我想做个无创DNA，查查宝宝是不是智力低下~医生！

产前检查

是保证胎儿出生健康的重要一环

唐筛、无创、羊水穿刺都属于产前检查

作为孕妈的你是不是全都要做？

三者之间的区别又有哪些？

然而临床医生

可能会经常听到

医生，我的唐筛结果是高危，我想做个无创DNA~

医生，我36岁了，是高龄产妇，我想做个无创DNA~

医生，我想做个无创DNA查查宝宝是不是智力低下~

医生，我的检查都正常，听说无创DNA特准，我只是想查查买个放心~

......

来看看下面这个表格吧~

唐氏综合征筛查高危，医生都会建议孕妈们羊水穿刺进行确诊。但很多孕妈一听“穿刺”、“扎针”脑海里浮出的第一画面是这样的...

而孕妈对于“羊水穿刺”的恐惧不亚于此

因为羊水穿刺有着较高的流产和宫内感染的危险，让不少孕妈望而止步，那有什么更好的检测方式既准确又安全，减少孕妈的痛苦呢？

当然有~

无创DNA来啦~

无创DNA的准确性到底有多高？

很多准妈妈对于无创DNA检测已经不陌生怎么查宝宝的血型，胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测（NIPT）是通过采集孕妇外周血、提取胎儿细胞游离DNA我想做个无创DNA，查查宝宝是不是智力低下~医生！，采用新一代高通量测序技术，并结合生物信息分析技术，判断胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）三类型胎儿染色体非整倍疾病，准确率高达99%。

对于无创的准确性达到99%可以这样理解；无创检测对21号染色体的检出率为99%。何为检出率？比如一群人中有1000个21三体，那么无创检测能够把99%的检测出来怎么查宝宝的血型，只可能会漏掉1%的21三体，这是我们常说的准确性。而我们传统的唐筛，可能会漏掉20%，如果传统的唐筛把血清学筛查和nt加上以及临界高风险进一步检测，可以达到90%，但也有10%左右的漏诊。

除此之外，无创检测胎儿21号染色体高风险但并不表示这个胎儿就有99%的可能性有问题。（99%是检出率）。无创检测一个胎儿21号染色体高风险，可以理解高风险为筛查结果而不是确诊报告结果。那么，这个胎儿的21号染色体90%左右可能有问题，还剩下10%左右的翻盘几率是没有问题的。

而无创检测，对于18号染色体和13号染色体翻盘几率更大，大概有30%—40%。也就是说，无创检测出胎儿18号染色体高风险、13号染色体高风险，那么，胎儿可能有60%—70%是有问题的，另外20%—30%的几率是没有问题的。最后，无创检测漏诊的可能性是很小的。

《无创DNA适用人群》

适用于12孕周以上的单胎孕妇国学知识，建议最佳检测时间为12-22+6周。

☆高龄（35岁以上）的孕妇

☆35岁以下，错过常规唐氏综合征筛查的孕妇

☆常规唐氏综合征筛查高危的孕妇

☆有多次流产史的孕妇

☆有染色体疾病患儿生育史的孕妇

☆所怀胎为试管婴儿或者其他珍贵儿的孕妇

☆羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产前诊断的孕妇

☆心理压力过大，不愿接受有创产前诊断风险的孕妇

☆胎盘前置，胎盘低置，羊水过少怎么查宝宝的血型，RH血型阴性，输血检测阳性以及系病毒携带者的孕妇

注：针对怀试管婴儿的孕妇送检的特殊说明→

胚胎植入时是单胎的试管婴儿：孕周大于12周；

胚胎植入时是多胎的试管婴儿：孕周11周前确定为单胎，并且经过减胎术后确定为单胎的8周后采血送检。

《不适用人群》

孕周未满12周的孕妇；

怀有三胎或多胎的孕妇；

夫妻任何一方为染色体非整倍体疾病患者；

夫妻任何一方染色体为非罗伯逊平衡易位携带者；

体重超过100kg以上的孕妇；

无创DNA检测特点

准确

DNA水平检测准确率99%以上

安全

无创伤、无流产、无感染风险

早期

孕12周以上即可检测

好消息：

为了减轻客人负担我想做个无创DNA，查查宝宝是不是智力低下~医生！，让更多的准妈妈能够接受该项检测，最大限度降低唐氏宝宝的发生率，蕴贝嘉妇产医院特推出无创DNA检测项目优惠价格，1399元，仅限十份！（时间2月1日-2月11日不进行检测），点击下方【阅读原文】可直接购买哦！

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